Все госты и снипы онлайн

Более 10000 документов в открытом доступе, абсолютно бесплатно

ГОСТ 20494-75 - Штанги изолирующие оперативные и штанги переносных заземлений. Общие технические условия

Этот документ был распознан автоматически. В блоке справа Вы можете найти скан-копию. Мы работаем над ручным распознаванием документов, однако это титанический труд и на него уходит очень много времени. Если Вы хотите помочь нам и ускорить обработку документов, Вы всегда можете сделать это, пожертвовав нам небольшую сумму денег.

Файлы для печати:

27997-75

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ ТЕХНИЧЕСКИЙ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 20491—75

Издание офицмальное

a ERD 5

wy 4 =. rE 8

Llexs 5 Kon.

TOCYMAPCTBEHHLIA KOMMTET CCCP ПО СТАНДАРТАМ Москва


УДК 661.7 : 547.535.4—1251083.74} Группа Л21 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ 20491-—75*

Technical isopropylbenzene- Взамен

Specifications roct 9872—~64 м ГОСТ 5.4351—72

ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ ТЕХНИЧЕСКИЯ Техиическме условмя

ОКП 24 1441 0100

Постановлением Государственного коммтета стандартов Созета Министров СССР от 44 февраля 1975 г. № 390 срок введения установлен а с 01.01,7

Проперен в 19836 г. Постановленнем Госстандарта от 05.05.86 М 1159 «рок действма продлен до 01.01.91

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на технический изопропилбензол, получаемый при алкилировании бензола пропиленом в присутствии хлористого алюминия и используемый для синтеза фенола — ацетона и альфа-метилстирола.

Формулы: эмпирическая С»Н;з

CH; | структурная С«Н,—СН

СНз

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 120,20

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей и первой категорий качества.

4, ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Изопропилбензол должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. (Введен дополнительно, Изм. № 1). Maganne офицмальное ee воспрещема * Переиздание (август 1986 г.) с Изменениями № 1, 2. утвержденными а августе ‘1980 г., мае 1986 г. (НУС 10—80, &—86).

“W © Издательство стандартов, 1986


Стр. 2 ГОСТ 20494—75;

1.1. По физико-химическим показателям технический изопроДадидк соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

Нажменовенне показателя Метод анализа

от 24 1441 0110 1, Внешний внд Бесцветная прозрачная ГОСТ 2706,1—74, жидкость pasa. | 2. Плотность при 20°С, По ГОСТ г/см 0,861—0,862 | 0,861—0,863 |18995.1—73, разд. 2

99,9 99,7 По п. 3.3 4. Массовая доля ор- ганических примесей, %, ве более, в том чнсле: этнлбензола 0,03 0,15 По п. 3.3 бутилбензола 0,01 0,10 По и. 3.3 н-пропилбензола 0,05 0,20 По п. 3.3 неароматических с0- единекий 0,003 He По в. 3.3 ется 5. Массовая доля непПо ГОСТ ны ых в 2706.11—74 г ма на г продукта, не более 0,015 0,02 6, Массовая доля фенола, Ч, не более 0.0003 0,001 Поп. 34 7. Массовая доля 06бПо ГОСТ 13380—81, щей серы, % не более 0,0002 0,001 разд. 2 8. Массовая доля хлора, $, не более 0,0004 Не нормиру- | По аш. 3.5 . ется

Примечание, Содержание фенола и непредельных соединений определяют только в изопроп изоле, получаемом путем алкилировання бензола пропан-пропиленовой фракцкей газов крекинга нефтепродуктов.

{Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2в. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. Технический изопропилбензол — легковоспламеняющаяся жидкость с температурой вспышки 34°С, температурой самовоспламенения 424°С, температурными пределами воспламенения 31—


ГОСТ 20491—75 Стр. 3

71°C H воспламенения паровоздушной смеси 0,9—6,5% (по объему).

При загоранни изопропилбензола необходимо применять следу- ющне средства и способы ения: песок, химическую пену, водяной пар, инертный газ, а вое одеяло, а также огнетушители типа ОП-5, ОП-ЭММ, ОУ-2, ОУ-5. Для установок автоматического пенотушения применяют пенообразователи марок ПО-1, ПО-1А,

2а.2. По степени воздействия на организм изопропилбензол относится к малоопасным веществам (4-Й класс опасности по ГОСТ 12.1.007—76).



Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров изопропилбензола в воздухе рабочей зоны — 50 мг/м?.

2а.3. При работе с изопропилбензолом следует соблюдать правила защиты от статического электричества в химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности.

28.4. При ра с изопропилбензолом необходимо пользовать- ся средствами индивидуальной защиты. При попадании изопропнилбензола на кожу его следует смыть струей воды, а затем кожу смягчить кремом.

(Введен дополнительно, Изм, № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Технический изопропилбензол принимают партиями.

Партией считают л количество продукта, но не более 120 т, однородного по своим качественным показателям, сопровождаемого одним документом о качестве.

2.2. Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование и сорт продукта;

номер партии и количество мест в партии;

дату изготовления;

массу брутто и нетто;

результаты проведенных анализов;

обозначение настоящего стандарта;

надпись «Огнеопасно».

2.3. Пробы отбирают из каждой цистерны. Допускается у изготовителя отбирать пробы из товарного резервуара.

2.4. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ вновь отобранной пробы.

Результаты повторного анализа распространяются на всю пар- THD.

{Измененная редакция, Изм. № 2).


Стр. 4 ГОСТ 20491—75

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Точечные пробы отбирают пробоотборником по всей высоте продукта.

3.2. Точечные пробы соединяют вместе, полученную объединенную пробу тщательно перемешивают и отбирают среднюю пробу объемом не менее 1 дм?.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3. Определение массовой доли изопропилбензола и органических примесей

3.3.1. Алларатура и реактивы:

хроматограф газовый типа «Цвет» с пламенно-ионизационным детектором или любой другой хроматограф, чувствительностью по току не ниже 10°? А с устройством для обработки капиллярной колонки и микрошприцем;

колонка газохроматографическая капиллярная из меди или нержавеющей стали длиной 50 м, внутренним диаметром 0,25— 0,35 мм или

колонка газохроматографическая насадочная из нержавеющей стали длиной 1—2 м, внутренним днаметром 3 мм;

линейка измерительная по ГОСТ 427—75;

лупа измерительная по ГОСТ 25706—83;

секундомер по ГОСТ 5072—79;

сита с сетками по ГОСТ 3584—73;

весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104—80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

пипетка по ГОСТ 20292—74 вместимостью 10 смз;

стакан по ГОСТ 25336—82 вместимостью 50 см*;

колба круглодонная по ГОСТ 25336—82;

носитель жидкий — динонилфталат для хроматографни, ч. д.а. или бетон любой маркн;

носитель твердый — хромосорб \№ (фракцией 0,17—0,25 мм) или хроматон М или хроматон М—А\! (фракцией 0,2—0,25 мм или 0,25—0,32 мм);

масло вазелиновое медицинское по ГОСТ 3164—78;

эталон внутренний — H-OKTAH, X. 4;

бензол по ГОСТ 5955—75, х. ч.;

ацетон по ГОСТ 2603—79, ч. д. а.;

эфир этиловый по ГОСТ 6265—74;

изопропилбензол для хроматографии, ч. д. а.;

этилбензол, ч.;

гексан, ч,;

ксилол (любой из изомеров);

O-KCHAON, 4.;

M-KCHAOM, 4.;

n-KCHIOA, 4.5


ГОСТ 20494—75 Стр. $

н-пропилбензол, ч.;

бутилбензол (любой из изомеров);

н-бутилбензол, ч.;

изо-бутилбензол, ч.;

втор-бутилбензол, ч.;

трет-бутилбензол, ч.;

газ-носитель;

азот газообразный по ГОСТ 9293—74;

водород технический по ГОСТ 3022—80 марки А или Б высшего сорта;

воздух сжатый для питания приборов;

толуол, ч.;

этилтолуол (мили п-нзомер), ч.;

м-цимол, ч.

{ Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3.2. Подготовка к анализу

3.3.2.1. Заполнение капиллярной колонки

Капнллярную колонку заполняют с помощью устройства, поставляемого в комплекте прибора типа «Цвет».

Капилляр промывают ацетоном, диэтиловым эфиром, бензолом. Промывку повторяют в следующей последовательности; диэтиловый эфир, ацетон, бензол и высушивают газом-носителем в условиях, указанных в инструкции к прибору.

Неподвижная фаза (дннонилфталат) наносится на стенки капиллярной колонки в виде 10%-ного раствора в бензоле.



Капиллярную колонку заполняют стационарной жидкой фазой под таким давлением, чтобы обеспечить прохождение раствора по колонке со скоростью 2—3 м в минуту (одна капля раствора, вы- ходящего из колонки за 10—15 с). После выхода из колонки последней капли раствора необходимо резко снизить давление, чтобы обеспечить медленное продувание колонки газом-носителем в течение 4 ч.

3.3.2.2. Заполнение насадочной колонки

0,34 г бентона взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в круглодонную колбу, заливают бензолом (80% от массы твердого носителя) и выдерживают в течение суток для набухания (суспензия).

0,872 г вазелинового масла, из которого предварительно отогнаны летучие примеси при остаточном давлении 1333 Па (10 мм рт. ст.) и температуре 160°С, взвешивают в стакане (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), растворяют в бензоле и приливают к суспензии бектона в бензоле.

10,9 r твердого носителя взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака)


Стр. 6 ГОСТ 20494—75

и вносят в полученный раствор. Весь носитель должен быть полностью покрыт раствором. —_.

В течение 0,5 ч смесь встряхивают, затем выпаривают на водяной бане растворитель при непрерывном перемешивании и на 0,5 ч колбу с содержимым подсоединяют к водоструйному или ва -насосу.

олокку заполняют приготовленной сухой насадкой при непреывном постукиванни по колонке, либо с помошью вибратора. аполненную колонку устанавливают в термостат прибора и, не подсоединяя к детектору, про ют газом-носителем со скоростью 3—4 дм?/ч в течение 12 ч при 100°С.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.3. Условия проведения анализа |

Подготовку к анализу и вывод прибора на рабочий режим проводят в соответствии с ниструкцией к прибору.

Режим градуировки и работы хроматографа указан в табл. 2.

Таблица 2 Хроматогреф Параметры с нони с насалочной Температура термостата, *С 93—108 79—72

Температура испарнтеля, “С 200—229

Расход газа-носителя (азот) на выходе нз хо-

лонки, 1—2 30—45 Расход газа-носителя на сбросе, см? [мин 106 _ Объем вводимой пробы, мм’, не более 3 2 Скорость передвижения днаграммной ленты,

MM 720 200

родолжительность анализа, мия 20 45

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2),

3.3.3а. Градуировка прибора

Количественное содержание примесей определяют методом «внутреннего эталона» с учетом градуировочных коэффициентов. В качестве «внутреннего эталона» применяют н-октан. Порядок выхода компонентов на хроматограммах приведен на черт. 1 и 2.

Для градунровки прибора готовят три искусственных смеси, каждая из которых должна состоять из изопропилбензола, н-октана и определяемых примесей в количестве 0,01; 0,03 и 0,05 г соот- ветственно.

Градунровочный коэффициент определяют для каждой примеси, Искусственные смеси готовят следующим образом: в колбу с резиновым уплотнителем или с притертой пробкой помещают около 100 г изопропилбензола, затем микрошприцем вводят 5—7 мм* н-октана и примеси, указанные на хроматограммах (см. черт. | и 2). После введения каждого компонента колбу взвешивают. Все


ГОСТ 20491—75 Стр. 7

Хроматограмма анализа изопропнлбензола, снятая на капиллярной колонке

zt

<

12

1% 3 10 if

}=-тексав; 2-—бенэоя; это 4—толуал;

роды; 7—©-ксмлол; :

vrantroxyor; f : + п-щжмол;

Yepr. |


Стр, В ГОСТ 20491—75

результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Снимают пять хроматограмм для каждой искусственной смесн при условиях, указанных в п. 3.3.3.

Градунровочный коэффициент (К!) вычисляют по формуле

$»: - а! Ки = 1 * @» где $»: — площадь пика «внутреннего эталона» (н-октан), мм?; $: — площадь пика определяемой примесн, мм?; а: — массовая доля определяемой примесн в искусственной смеси, %; а, — массовая доля «внутреннего эталона» (н-октан), %. Площадь пика вычисляют как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на середине высоты. Градунровочный коэффициент для каждой примеси определяют как среднее арифметическое полученных значений. 3.3.4. Проведение анализа Около 20 г анализируемого изопропилбензола взвешивают в колбе с резиновым уплотнителем или с притертой пробкой, затем добавляют 5—7 мм? «внутреннего эталона» (н-октана) и снова взвешивают. Все результаты взвешивания в граммах записывают < точностью до четвертого десятичного знака. Смесь тщательно перемешивают и вводят в испаритель хроматографа. 3.3.5. Обработка результатов Массовую долю органических примесей (Х,) в процентах вычис- ляют по формуле Хе 100, где К, — градуировочный коэффициент примеси; $! — площадь пика определяемой примеси, мм?; $,: — площадь пика «внутреннего эталона» (н-октан), мм?; т — масса анализируемой пробы, г; т.т — масса «внутреннего эталона» (н-октан), г. Массовую долю изопропилбензола (Х) в процентах вычисляют по формуле



X=100—EX,

где УХ, — суммарная массовая доля органических примесей, %. Допускается производить расчет по высотам пиков. При разногласиях в оценке массовых долей примесей расчет ведут по площадям пиков. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые pac-


Похожие документы